القائمة

تحليل مخبري

أمراض الدم

Blood Film / Peripheral Smear

فحص مجهري لخلايا الدم للكشف عن التشوهات المورفولوجية، يستخدم للكشف عن اضطرابات الدم المختلفة.

المعدل الطبيعي
Normal morphology
التكلفة التقريبية
غير محدد
إخلاء مسؤولية طبي المعلومات المقدمة في هذا الدليل التشخيصي هي للأغراض التثقيفية فقط. لا تغني هذه المعلومات عن الاستشارة الطبية المهنية. يجب دائماً مراجعة الطبيب المختص لقراءة نتائج الفحوصات وتحديد خطة العلاج.

مسحة الدم الطرفية (Blood Film / Peripheral Smear): دليل شامل

مقدمة شاملة ونظرة عامة

تُعد مسحة الدم الطرفية، المعروفة أيضاً باسم فيلم الدم (Blood Film) أو اللطاخة الدموية المحيطية (Peripheral Blood Smear)، فحصاً مخبرياً حيوياً وأساسياً في تشخيص ومتابعة العديد من الحالات الطبية، خاصةً أمراض الدم. على الرغم من التطورات الهائلة في أجهزة تحليل الدم الآلية، لا تزال مسحة الدم الطرفية اليدوية تحت المجهر تمثل "العين الذهبية" لأخصائيي أمراض الدم، حيث توفر معلومات تفصيلية لا يمكن للأجهزة الكشف عنها.

يتضمن هذا الاختبار فحص عينة صغيرة من الدم تحت المجهر لتقييم شكل، حجم، لون، وعدد أنواع الخلايا الدموية المختلفة: خلايا الدم الحمراء (كرات الدم الحمراء)، خلايا الدم البيضاء (كرات الدم البيضاء)، والصفائح الدموية. يمكن أن تكشف هذه التفاصيل الدقيقة عن مؤشرات مهمة لأمراض تتراوح بين فقر الدم البسيط إلى سرطانات الدم المعقدة والالتهابات والأمراض الوراثية.

يهدف هذا الدليل الشامل إلى تقديم فهم معمق لمسحة الدم الطرفية، بدءاً من آليات عملها وصولاً إلى دواعي استخدامها السريرية وتفسير النتائج، لتكون مرجعاً قيماً للمرضى ومقدمي الرعاية الصحية على حد سواء.

تفاصيل فنية وآليات العمل

مسحة الدم الطرفية هي تقنية مخبرية تتطلب دقة ومهارة لضمان الحصول على عينة جيدة وممثلة يمكن تحليلها بشكل صحيح.

تحضير المسحة

  1. جمع العينة: تُجمع عينة الدم عادةً عن طريق سحب وريدي في أنبوب يحتوي على مضاد التخثر EDTA (إيثيلين ثنائي أمين رباعي حمض الأسيتيك)، والذي يمنع تجلط الدم ويحافظ على سلامة الخلايا. يمكن أيضاً استخدام عينة دم شعيرية (من وخزة إصبع) في بعض الحالات.
  2. صنع المسحة: تُوضع قطرة صغيرة من الدم على أحد طرفي شريحة زجاجية نظيفة. باستخدام شريحة أخرى (تُعرف باسم الشريحة الساحبة)، تُسحب القطرة بزاوية معينة (عادة 30-45 درجة) لتشكيل طبقة رقيقة ومتجانسة من الدم على الشريحة. يجب أن تكون المسحة ذات ذيل رفيع وتدريجي.
  3. التجفيف: تُترك المسحة لتجف في الهواء بسرعة لتجنب تشوهات الخلايا.
  4. التثبيت والصباغة: تُثبت المسحة بالكحول الميثيلي ثم تُصبغ باستخدام صبغات رومانوفسكي (Romanowsky stains)، مثل صبغة رايت (Wright stain)، أو جيمسا (Giemsa stain)، أو ليشمان (Leishman stain). هذه الصبغات متعددة الألوان وتسمح بالتمييز بين المكونات المختلفة للخلايا (النواة والسيتوبلازم والحبيبات) بناءً على خصائصها الكيميائية.

الفحص المجهري

بعد الصباغة، تُفحص المسحة تحت المجهر بواسطة أخصائي أمراض الدم أو فني المختبر. يُجرى الفحص عادةً على عدة تكبيرات (10x، 40x، 100x مع زيت الغمر) لتقييم ما يلي:

1. خلايا الدم الحمراء (Erythrocytes)

  • الحجم (Size): هل هي طبيعية (normocytic)، صغيرة (microcytic)، أم كبيرة (macrocytic)؟
  • الشكل (Shape): هل هي طبيعية (biconcave discs)، أم هناك أشكال غير طبيعية (poikilocytosis) مثل الخلايا المنجلية (sickle cells)، الكروية (spherocytes)، المستهدفة (target cells)، الدمعية (teardrop cells)، الشظايا (schistocytes)، أو الشوكية (acanthocytes)؟
  • اللون (Color / Hemoglobin content): هل هي طبيعية اللون (normochromic)، باهتة (hypochromic)؟ هل هناك تعدد لوني (polychromasia) يشير إلى وجود خلايا حمراء غير ناضجة؟
  • الشوائب (Inclusions): هل توجد أجسام داخل الخلايا مثل أجسام هاول-جولي (Howell-Jolly bodies)، أو تنقط قاعدي (basophilic stippling)، أو أجسام هاينز (Heinz bodies)؟
  • التوزيع (Distribution): هل تتجمع الخلايا الحمراء في شكل حزم (rouleaux formation) أو كتل (agglutination)؟

2. خلايا الدم البيضاء (Leukocytes)

  • العدد التفريقي (Differential Count): يُحسب العدد النسبي لكل نوع من خلايا الدم البيضاء (العدلات، اللمفاويات، الحمضات، الوحيدات، القعدات).
  • الشكل والمورفولوجيا (Morphology): تُفحص الخلايا البيضاء لتحديد وجود أي تغييرات غير طبيعية في النواة، السيتوبلازم، أو الحبيبات. على سبيل المثال:
    • العدلات (Neutrophils): هل هي ناضجة أم هناك تحول لليسار (left shift) يشير إلى وجود خلايا غير ناضجة (مثل العصويات - bands)؟ هل توجد حبيبات سامة (toxic granulation) أو أجسام دولي (Döhle bodies)؟ هل النواة مفرطة التجزؤ (hypersegmented)؟
    • اللمفاويات (Lymphocytes): هل هي لمفاويات نموذجية أم غير نمطية (atypical lymphocytes)؟ هل توجد خلايا ليمفاوية انفجارية (lymphoblasts)؟
    • الوحيدات (Monocytes): هل هي طبيعية أم هناك وحيدات غير نمطية؟
    • الخلايا غير الناضجة (Immature Cells): البحث عن الخلايا الانفجارية (blasts) أو الخلايا البدائية الأخرى التي تشير إلى أورام الدم الخبيثة.

3. الصفائح الدموية (Platelets)

  • التقدير الكمي (Quantitative Estimation): يُقدر عدد الصفائح الدموية بشكل تقريبي في حقل الرؤية المجهري.
  • الحجم والشكل (Size and Morphology): هل هي طبيعية الحجم، أم توجد صفائح دموية عملاقة (giant platelets)؟ هل هناك تكتلات (clumping)؟
  • الحبيبات (Granulation): هل هي طبيعية أم ناقصة الحبيبات؟

الفحص الآلي مقابل اليدوي

تُجري معظم المختبرات اليوم تعداد الدم الكامل (CBC) باستخدام أجهزة آلية توفر قياسات دقيقة لعدد الخلايا وحجمها. ومع ذلك، عندما تظهر هذه الأجهزة نتائج غير طبيعية (مثل انخفاض أو ارتفاع حاد في عدد الخلايا، أو وجود علامات تدل على خلايا غير طبيعية)، أو في حالات سريرية معينة، تُطلب مسحة الدم الطرفية اليدوية كخطوة تأكيدية وتشخيصية إضافية. الفحص اليدوي يسمح برؤية الخلايا بشكل مباشر وتحديد التغيرات المورفولوجية الدقيقة التي قد لا تكتشفها الأجهزة الآلية.

دواعي الاستخدام السريرية الشاملة

تُعد مسحة الدم الطرفية أداة تشخيصية لا غنى عنها في مجموعة واسعة من الحالات السريرية. فيما يلي أبرز دواعي استخدامها:

1. تشخيص ومتابعة فقر الدم (Anemia)

  • تحديد نوع فقر الدم: تساعد في تصنيف فقر الدم بناءً على حجم وشكل الخلايا الحمراء (مثل فقر الدم صغير الكريات ونقص الصباغ، فقر الدم كبير الكريات، فقر الدم سوي الكريات).
  • فقر الدم بنقص الحديد: تظهر خلايا حمراء صغيرة وشاحبة (microcytic hypochromic).
  • فقر الدم الضخم الأرومات (Megaloblastic Anemia - نقص فيتامين B12 أو الفولات): تظهر خلايا حمراء كبيرة (macrocytic) وعدلات مفرطة التجزؤ (hypersegmented neutrophils).
  • فقر الدم الانحلالي (Hemolytic Anemia): البحث عن خلايا كروية (spherocytes)، خلايا شظايا (schistocytes)، خلايا مستهدفة (target cells)، وتعدد لوني (polychromasia).
  • الثلاسيميا (Thalassemia): خلايا حمراء صغيرة وشاحبة، خلايا مستهدفة، تنقط قاعدي.
  • فقر الدم المنجلي (Sickle Cell Anemia): وجود خلايا منجلية الشكل.

2. اضطرابات خلايا الدم البيضاء (Leukocyte Disorders)

  • الالتهابات (Infections):
    • العدوى البكتيرية: زيادة العدلات (neutrophilia) مع تحول لليسار، حبيبات سامة، أجسام دولي.
    • العدوى الفيروسية: زيادة اللمفاويات (lymphocytosis) مع لمفاويات غير نمطية (atypical lymphocytes).
    • العدوى الطفيلية أو الحساسية: زيادة الحمضات (eosinophilia).
  • سرطانات الدم (Hematological Malignancies):
    • ابيضاض الدم (Leukemia): وجود خلايا انفجارية (blasts) غير ناضجة في الدم الطرفي، والتي تُعد علامة مميزة. يمكن التمييز بين ابيضاض الدم النقوي الحاد (AML) واللمفاوي الحاد (ALL) بناءً على مورفولوجيا الأرومات.
    • متلازمات خلل التنسج النقوي (Myelodysplastic Syndromes - MDS): تظهر تغيرات خلل التنسج (dysplasia) في سلالات الخلايا (مثل العدلات ناقصة التجزؤ، خلايا حمراء ثنائية النواة).
    • اضطرابات التكاثر النقوي (Myeloproliferative Neoplasms - MPN): مثل كثرة الحمر الحقيقية (Polycythemia Vera)، تليف نقوي أولي (Primary Myelofibrosis) حيث تظهر خلايا دمعية الشكل، ابيضاض الدم النقوي المزمن (CML) مع زيادة كبيرة في العدلات والخلايا النقوية غير الناضجة.
  • اضطرابات نقص المناعة: يمكن أن تكشف عن نقص في أنواع معينة من خلايا الدم البيضاء.

3. اضطرابات الصفائح الدموية (Platelet Disorders)

  • قلة الصفيحات (Thrombocytopenia): تقدير عدد الصفائح الدموية ووجود صفائح عملاقة أو متكتلة.
  • كثرة الصفيحات (Thrombocytosis): تقدير العدد وتحديد ما إذا كانت الصفائح الدموية طبيعية أو غير طبيعية (مثلاً في MPN).
  • اضطرابات وظيفة الصفيحات: يمكن رؤية صفائح دموية ذات حبيبات غير طبيعية.

4. كشف الطفيليات والعدوى الأخرى

  • الملاريا (Malaria): رؤية الطفيليات داخل خلايا الدم الحمراء.
  • داء البابسيات (Babesiosis): رؤية الطفيليات داخل خلايا الدم الحمراء.
  • التشخيص التفريقي للحمى مجهولة السبب (FUO): قد تكشف عن علامات عدوى بكتيرية، فيروسية، أو طفيلية.

5. متابعة العلاج

  • مراقبة استجابة المرضى للعلاج الكيميائي أو العلاجات الأخرى التي تؤثر على إنتاج خلايا الدم.
  • متابعة مرضى زرع نخاع العظم.

6. حالات أخرى

  • أمراض الكبد والكلى: قد تسبب تغيرات في شكل الخلايا الحمراء.
  • السموم والأدوية: بعض الأدوية أو التعرض للسموم يمكن أن يؤثر على مورفولوجيا الخلايا.

القيم المرجعية وملاحظات حول المورفولوجيا الطبيعية

لا توجد "قيم مرجعية" رقمية لمسحة الدم الطرفية بحد ذاتها، حيث إنها فحص وصفي نوعي في المقام الأول. بدلاً من ذلك، يُقيم الفاحص ما إذا كانت الخلايا الدموية تقع ضمن النطاق الطبيعي من حيث الشكل، الحجم، اللون، التوزيع، والنسب المئوية لأنواع خلايا الدم البيضاء.

المورفولوجيا الطبيعية:

  • خلايا الدم الحمراء:
    • الشكل: أقراص مقعرة الوجهين (biconcave discs) مستديرة، ذات مركز شاحب (pallor) يمثل حوالي ثلث قطر الخلية.
    • الحجم: متجانس (normocytic)، يتراوح قطرها حوالي 7-8 ميكرومتر.
    • اللون: طبيعي (normochromic).
    • التوزيع: متباعدة بشكل فردي، لا توجد تكتلات أو تجمعات.
  • خلايا الدم البيضاء:
    • العدلات (Neutrophils): 40-70% من إجمالي خلايا الدم البيضاء. نواة مجزأة (2-5 فصوص)، سيتوبلازم حبيبي وردي-بنفسجي فاتح.
    • اللمفاويات (Lymphocytes): 20-40%. نواة مستديرة أو بيضاوية داكنة، سيتوبلازم أزرق فاتح قليل.
    • الوحيدات (Monocytes): 2-8%. أكبر خلايا الدم البيضاء، نواة كلوية أو لوبية الشكل، سيتوبلازم رمادي مزرق مع حبيبات دقيقة.
    • الحمضات (Eosinophils): 1-4%. نواة ثنائية الفص، حبيبات حمراء برتقالية كبيرة وواضحة في السيتوبلازم.
    • القعدات (Basophils): 0-1%. نواة غير منتظمة، حبيبات زرقاء داكنة كبيرة تحجب النواة غالباً.
  • الصفائح الدموية:
    • العدد: يُقدر عادةً بـ 7-20 صفيحة دموية في حقل الرؤية المجهري ذي التكبير العالي (100x).
    • الشكل: صغيرة، بيضاوية أو مستديرة، عديمة النواة، ذات حبيبات أرجوانية.
    • التوزيع: متباعدة بشكل جيد، قد تظهر بعض التكتلات الصغيرة.

القيم المرجعية لأعداد الخلايا (من تعداد الدم الكامل كمرجع):

نوع الخلية النطاق المرجعي (تقريبي للبالغين)
خلايا الدم الحمراء 4.5 - 5.5 مليون/ميكرولتر
الهيموجلوبين 13.5 - 17.5 جم/ديسيلتر (رجال)
12.0 - 15.5 جم/ديسيلتر (نساء)
الهيماتوكريت 40 - 52% (رجال)
36 - 48% (نساء)
حجم الكرية الوسطي (MCV) 80 - 100 فمتولتر
عدد خلايا الدم البيضاء 4,500 - 11,000/ميكرولتر
الصفائح الدموية 150,000 - 450,000/ميكرولتر

ملاحظة: تختلف هذه النطاقات قليلاً بين المختبرات والأعمار والجنس. الأهم في مسحة الدم الطرفية هو التغيرات المورفولوجية التي تبرر الفحص الدقيق عندما تكون قيم CBC خارج النطاق الطبيعي.

أسباب الارتفاع والانخفاض (التغيرات المورفولوجية)

تُعد التغيرات في مورفولوجيا الخلايا هي جوهر المعلومات المستقاة من مسحة الدم الطرفية.

تغيرات خلايا الدم الحمراء:

المورفولوجيا الوصف الحالات المرتبطة
Anisocytosis تباين في حجم الخلايا الحمراء فقر الدم بمختلف أنواعه (نقص الحديد، نقص B12، الثلاسيميا)
Poikilocytosis تباين في شكل الخلايا الحمراء فقر الدم، أمراض نخاع العظم، متلازمات خلل التنسج النقوي
Microcytosis خلايا حمراء صغيرة فقر الدم بنقص الحديد، الثلاسيميا، فقر الدم المزمن
Macrocytosis خلايا حمراء كبيرة فقر الدم الضخم الأرومات (نقص B12/فولات)، أمراض الكبد، قصور الغدة الدرقية، متلازمة خلل التنسج النقوي
Hypochromia خلايا حمراء شاحبة (نقص الهيموجلوبين) فقر الدم بنقص الحديد، الثلاسيميا
Polychromasia خلايا حمراء مزرقة (شبكيات غير ناضجة) فقر الدم الانحلالي، بعد النزيف، استجابة للعلاج
Spherocytes خلايا كروية صغيرة، بدون مركز شاحب فقر الدم الانحلالي المناعي، كثرة الكريات الحمر الوراثية
Sickle Cells خلايا منجلية الشكل فقر الدم المنجلي
Target Cells خلايا مستهدفة (تشبه عين الثور) أمراض الكبد، الثلاسيميا، فقر الدم بنقص الحديد، بعد استئصال الطحال
Teardrop Cells خلايا دمعية الشكل تليف نخاع العظم، ابيضاض الدم النقوي المزمن، متلازمات خلل التنسج النقوي، المايلوما
Schistocytes شظايا خلايا حمراء (نتيجة التكسر) فقر الدم الانحلالي الوعائي الدقيق (DIC، TTP، HUS)، الصمامات القلبية الاصطناعية
Acanthocytes خلايا شائكة (spur cells) أمراض الكبد الشديدة، نقص β-lipoproteinemia
Howell-Jolly Bodies حبيبات كروماتين داخل RBCs بعد استئصال الطحال، قصور الطحال، فقر الدم الضخم الأرومات، ابيضاض الدم
Basophilic Stippling تنقط قاعدي (تراكم RNA) التسمم بالرصاص، الثلاسيميا، فقر الدم الضخم الأرومات
Rouleaux Formation تكتل الخلايا الحمراء على شكل رزم عملة الالتهابات المزمنة، المايلوما المتعددة، أمراض المناعة الذاتية
Agglutination تكتل الخلايا الحمراء بشكل غير منتظم فقر الدم الانحلالي المناعي البارد (cold agglutinin disease)

تغيرات خلايا الدم البيضاء:

المورفولوجيا الوصف الحالات المرتبطة
Left Shift (تحول لليسار) زيادة في العدلات غير الناضجة (عصويات، نقويات) العدوى البكتيرية الحادة، الالتهاب، الحمل، النزيف الحاد، ابيضاض الدم النقوي المزمن
Toxic Granulation حبيبات داكنة وكبيرة في العدلات العدوى البكتيرية الشديدة، الالتهاب الشديد، الحروق، الصدمة
Döhle Bodies أجسام زرقاء فاتحة صغيرة في سيتوبلازم العدلات العدوى الشديدة، الحروق، الحمل، بعض الأدوية، متلازمة ماي-هيغلين (May-Hegglin)
Vacuolation فجوات في سيتوبلازم العدلات العدوى البكتيرية الشديدة (خاصة تعفن الدم)، الحروق
Hypersegmented Neutrophils عدلات ذات 5 فصوص أو أكثر في النواة فقر الدم الضخم الأرومات (نقص B12/فولات)
Atypical Lymphocytes لمفاويات كبيرة ذات شكل غير منتظم العدوى الفيروسية (مثل كريات الدم البيضاء المعدية - EBV)، بعض الالتهابات
Blasts (أرومات) خلايا غير ناضجة تماماً ابيضاض الدم الحاد (AML, ALL)، متلازمات خلل التنسج النقوي (كمية عالية)
Auer Rods أجسام عصوية حمراء في سيتوبلازم الأرومات ابيضاض الدم النقوي الحاد (AML)
Immature Granulocytes خلايا نقوية غير ناضجة (نقويات، ميتا-نقويات) ابيضاض الدم النقوي المزمن، الالتهابات الشديدة (تفاعل ابيضاضي)

تغيرات الصفائح الدموية:

المورفولوجيا الوصف الحالات المرتبطة
Thrombocytopenia انخفاض عدد الصفائح الدموية قلة الصفيحات المناعية، تضخم الطحال، ابيضاض الدم، العلاج الكيميائي
Thrombocytosis ارتفاع عدد الصفائح الدموية كثرة الصفيحات الأولية، الالتهاب المزمن، نقص الحديد، بعد استئصال الطحال
Giant Platelets صفائح دموية كبيرة بشكل غير طبيعي متلازمة بيرنارد-سولييه (Bernard-Soulier)، متلازمات خلل التنسج النقوي، ITP
Hypogranular Platelets صفائح دموية ذات حبيبات قليلة أو غائبة متلازمات خلل التنسج النقوي
Platelet Clumping تكتل الصفائح الدموية خطأ في جمع العينة (EDTA-induced pseudothrombocytopenia)، تفعيل الصفائح الدموية

جمع العينة

لضمان الحصول على نتائج دقيقة من مسحة الدم الطرفية، يُعد جمع العينة بشكل صحيح أمراً بالغ الأهمية.

  1. النوع الأنبوبي: تُجمع عينة الدم عادة في أنبوب يحتوي على مضاد التخثر EDTA (عادةً غطاء بنفسجي أو أرجواني). يمنع EDTA الدم من التجلط ويحافظ على مورفولوجيا الخلايا بشكل جيد.
  2. حجم العينة: عادة ما تكون 2-4 مل من الدم الوريدي كافية.
  3. تقنية السحب الوريدي:
    • يجب أن يتم السحب بواسطة فني سحب دم مدرب أو ممرضة.
    • تُعقم منطقة السحب (عادةً الوريد المرفقي).
    • يُستخدم شريط ضاغط (تورنيكيه) لتسهيل تحديد الوريد، ويجب ألا يبقى لفترة طويلة (أقل من دقيقة واحدة) لتجنب تغيرات في تركيز الخلايا.
    • يُسحب الدم بلطف لتجنب تكسر خلايا الدم الحمراء (انحلال الدم).
    • بعد سحب الدم، يُزال الشريط الضاغط قبل سحب الإبرة.
  4. الخلط: يجب خلط أنبوب الدم المحتوي على EDTA بلطف وعكسه عدة مرات (8-10 مرات) فوراً بعد السحب لمنع التجلط الجزئي وتكتل الصفائح الدموية، دون رجّ عنيف قد يسبب انحلال الدم.
  5. التسمية: يجب تسمية الأنبوب فوراً بمعلومات المريض الصحيحة.
  6. التخزين والنقل: يجب أن تُرسل العينة إلى المختبر في أقرب وقت ممكن. إذا كان هناك تأخير، يمكن تخزينها في درجة حرارة الغرفة لمدة تصل إلى 8 ساعات، أو في الثلاجة (2-8 درجة مئوية) لمدة تصل إلى 24 ساعة، ولكن يُفضل الفحص في أقرب وقت.

العوامل المتداخلة

هناك عدة عوامل يمكن أن تؤثر على جودة مسحة الدم الطرفية وتؤدي إلى نتائج خاطئة أو غير قابلة للتفسير.

  • أخطاء جمع العينة:
    • التجلط الجزئي: إذا لم يُخلط الدم مع مضاد التخثر بشكل كافٍ، فقد تتكون جلطات صغيرة تستهلك الصفائح الدموية وتؤدي إلى قراءة خاطئة لقلة الصفيحات (pseudothrombocytopenia).
    • انحلال الدم (Hemolysis): السحب العنيف للدم أو استخدام إبرة صغيرة جداً يمكن أن يكسر خلايا الدم الحمراء، مما يجعل تقييمها صعباً.
    • الكمية غير الكافية من الدم: نسبة الدم إلى مضاد التخثر مهمة. نقص الدم يؤدي إلى تركيز عالٍ من EDTA مما يؤثر على الخلايا.
    • EDTA-induced pseudothrombocytopenia: في بعض الأفراد، يتسبب EDTA في تكتل الصفائح الدموية، مما يؤدي إلى انخفاض مصطنع في عدد الصفائح الدموية. يمكن التحقق من ذلك عن طريق سحب عينة أخرى في أنبوب سترات (citrate) أو هيبرين (heparin).
  • أخطاء تحضير المسحة:
    • مسحة سميكة جداً أو رقيقة جداً: تؤثر على توزيع الخلايا وقدرة الفاحص على تقييم المورفولوجيا.
    • تجفيف غير كافٍ أو بطيء: يمكن أن يؤدي إلى تشوهات في الخلايا الحمراء (crenation).
    • استخدام شريحة غير نظيفة: يمكن أن يؤدي إلى ظهور مواد غريبة أو عيوب في المسحة.
  • أخطاء الصباغة:
    • صبغة غير صحيحة أو قديمة: تؤثر على وضوح الخلايا وتفاصيلها.
    • درجة حموضة غير مثالية للصبغة: يمكن أن تؤدي إلى صباغة غير متوازنة (مثلاً، حمضية جداً تجعل الخلايا حمراء جداً، قلوية جداً تجعلها زرقاء جداً).
    • رواسب الصبغة: قد تظهر كقطع أثرية تشبه الكائنات الحية الدقيقة.
  • الأدوية: بعض الأدوية، مثل العلاج الكيميائي، يمكن أن تغير مورفولوجيا الخلايا أو تثبط إنتاجها. الكورتيكوستيرويدات يمكن أن تزيد من عدد العدلات.
  • الخلفية المرضية للمريض: مثل عمليات نقل الدم الحديثة التي قد تؤثر على مورفولوجيا الخلايا، أو وجود أجسام مضادة ذاتية.
  • أخطاء الجهاز الآلي: في بعض الأحيان، قد تُصدر أجهزة تحليل الدم الآلية "علامات" (flags) تشير إلى وجود خلايا غير طبيعية أو تكتلات، مما يستدعي مراجعة يدوية للمسحة حتى لو كانت الأعداد ضمن النطاقات الطبيعية الظاهرية.

المخاطر والآثار الجانبية وموانع الاستعمال

تُعد مسحة الدم الطرفية بشكل عام إجراءً آمناً جداً مع مخاطر وآثار جانبية قليلة جداً.

المخاطر والآثار الجانبية:

  • ألم خفيف أو انزعاج: في موقع سحب الدم.
  • كدمات صغيرة أو نزيف خفيف: في موقع السحب، يمكن أن يحدث، ولكنه عادة ما يزول بسرعة.
  • عدوى: نادرة جداً، خاصة مع الالتزام بالتعقيم الجيد
شارك هذا الدليل: